Заторможенное проявление
Изучая родословную, распознать рецессивную наследственность, сцепленную с полом, для которой характерно, что заболевают мужчины, а передают болезнь женщины, не всегда легко, так как для точного распознавания этого вида наследственности нужны всегда достаточно большие родословные. Особенно важной для установления этого вида наследственной передачи является судьба сыновей, родившихся от больных отцов.
При рецессивном наследовании, сцепленном с Х-хромосомой, они все должны оставаться здоровыми, но для обоснованного суждения об этом их должно быть достаточно много, только тогда можно исключить возможность случайного непроявления болезни у потомков лица с доминантным наследственным задатком. Высчитано, что только при 9 здоровых сыновьях доминантного больного вероятность того, что все они
случайно останутся здоровыми, дойдет до величины , т. е. до практической невероятности.
Однако при нашей текущей практической работе в нашем распоряжении лишь редко могут оказаться столь обширные семейные данные.
Следующие статьи
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением