Патология конъюнктивы

Патология конъюнктивы. Опухоли конъюнктивы.

Доброкачественные

Полип

Обычно возникает вследствие неправильного лечения халязиона или мейбомиита. Выглядит как мясистое образование с широким или узким основанием. Лечение хирургическое. Истинные папилломы встречаются редко. У детей они представлены узелками красно-розового цвета на тонкой ножке, у взрослых - ороговевающими выростами, локализующимися вблизи лимба.

Киста железы Краузе

Локализуется в своде конъюнктивы, чаще нижнем. Может достигать больших размеров, содержимое прозрачное. Лечение хирургическое (прокол стенки кисты).

Невус стационарный

Часто встречается у детей. Составляет ~ 20% от всех доброкачественных новообразований конъюнктивы. Преимущественно локализуется у края роговицы (на уровне открытой глазной щели), в области слезного мясца и полулунной складки. Имеет желто-коричневую окраску, хорошо развитую сосудистую сеть и гладкую поверхность. Почти в 30% случаев невусы лишены пигмента.

Невус прогрессирующий

Признаки: увеличение размеров, усиление пигментации, размытость границ, расширение и увеличение числа кровеносных сосудов. Лечение хирургическое - иссечение невуса.

Дермоид (липодермоид)

Составляет ~ 20% всех доброкачественных опухолей конъюнктивы у детей. Врожденное образование желтоватого цвета, эластичной консистенции, иногда двустороннее. Обычно располагается у наружного или нижне-наружного края роговицы, но нередко прорастает и в глубокие ее слои. Эта часть дермоида имеет уже гладкую блестящую поверхность белого цвета. Лечение хирургическое.

Гемангиома

Врожденная сосудистая опухоль. Чаще встречается капиллярная гемангиома с локализацией во внутреннем углу глазной щели. Обычно четко выделяются извитые сосуды синюшного цвета. Лечение: погружная электрокоагуляция.

Лимфангиома

Редко встречающаяся опухоль, локализующаяся в конъюнктиве глазного яблока или ее сводах. Состоит из расширенных тонкостенных каналов с эндотелиальным покрытием, заполненных серозной жидкостью с примесью эритроцитов. Внешне опухоль выглядит как полупрозрачное мелкодольчатое утолщение конъюнктивы. Лечение: хирургическое или лучевое (брахитерапия с использованием стронциевого аппликатора).

Эпителиома Бовена (Bowen J. Т., 1912). Опухоль, развивающаяся обычно у людей зрелого возраста в эпителии лимбальной части конъюнктивы глазного яблока. Имеет вид плоской или возвышающейся ячеистой структуры с четкими границами. Склонна распространяться на роговицу, но никогда не прорастает ее боуменовую пластинку. Лечение хирургическое (с предварительной обработкой опухоли, а затем операционной раны 0,04% раствором митомицина С).

Меланоз первично приобретенный

Опухоль встречается у людей среднего возраста. Может локализоваться в любых частях конъюнктивы век и глазного яблока, а также распространяться на роговицу. Имеет вид плоских пятен темного цвета с четкими границами. Лечение: криодеструкция, лазеркоагуляция или электроэксцизия опухоли с предварительными аппликационными обработками ее 0,04% раствором митомицина С.

Чешуйчато-клеточный рак

Редко встречающаяся опухоль у людей зрелого возраста. Может развиваться в любом отделе конъюнктивы. Растет медленно, но склонна к прорастанию в глубжележащие ткани и в полость глаза. Обычно имеет вид папилломатозного узла розоватого цвета. Лечение: иссечение опухоли в комбинации с криодеструкцией или лазеркоагуляцией, лучевая терапия.

Меланома

Развивается у людей зрелого возраста из первично приобретенного меланоза (~ в 75% случаев), предшествующих невусов (20%) и как первичная патология (5%). Обычно локализуется на конъюнктиве глазного яблока и быстро растет по ее поверхности, в том числе в виде узла. Окружена сетью расширенных и полнокровных сосудов. Может быть пигментированной и беспигментной. Осмотр на щелевой лампе с использованием синего светофильтра помогает выявить россыпи пигмента, отходящие в виде «дорожек» от видимых границ опухоли. Позже вокруг опухолевого узла могут появиться уже макроотсевы. Прогноз для больного неблагоприятный. Лечение: локальная эксцизия опухоли в комбинации с лучевой брахитерапией, удаление опухоли в блоке с окружающими здоровыми тканями в комбинации с химиотерапией, облучение зоны поражения узким медицинским протонным пучком.

www.eurolab.ua

Промежуточные	Злокачественные
Исходящие из эпителия
Полип Папиллома Киста железы Краузе Невус стационарный Меланоз врожденный	Эпителиома Бовена Невус прогрессирующий Меланоз приобретенный	Чешуйчато-клеточный рак Меланома
Исходящие из субэпителиальных слоев
Дермоид Липодермоид Гемангиома Фиброма Лимфангиома	-	-

П.Ф. Линник, А.А. Яровой. Т.С. Сёмикова, Т.И.Ронкина

МНТК "Микрохирургия глаза", г. Москва.

Лазерная хирургия является высокоэффективным методом лечения онкологической патологии, в том числе конъюнктивы и век. Однако основным недостатком хирургического лечения опухолей является необходимость пластических вмешательств по закрытию образующихся дефектов, особенно в случаях больших размеров новообразований или при некоторых локализациях (край века, область слезоотеодящих путей, корнеосклеральная зона).

Предлагавшийся метод нерадикальной эксцизии опухолей век с последующей крио- и бета-терапией (Фокин, 1995) не является вполне безупречным в плане соблюдения принципов абластики. Если "холодное" рассечение ткани неметастазирующх опухолей и может быть оправдано, то вскрытие лимфатических и кровеносных путей оттока потенциально метастазирующих новообразований (например, плоскоклеточного рака) представляется недопустимым.

Избежать этого недостатка может использование СО2 - лазера. Благодаря коагулирующему эффекту при рассечении лазером опухолевой ткани происходит блокада лимфатических и кровеносных путей оттока с предупреждением таким образом интраоперабельной диссеминации. Подобная техника (в том числе удаление больших опухолей по частям при невозможности иссечения единым блоком) с успехом используется, например, в ЛОР-онкологии (Rudert, Werner, 1994).

Целью нашей работы была разработка комбинированного метода лечения обширных или со сложной локализацией новообразований конъюнктивы и век, включающего СО2 - лазерную эксцизию и бета-терапию и не противоречащего принципам онкологии.

Согласно предлагаемому методу, проводится по возможности радикальная лазерная эксцизия опухоли конъюнктивы или века. Однако удаление опухоли в пределах здоровых тканей без образования значительного дефекта, требующего дополнительных пластических вмешательств, не всегда возможно в силу размеров или локализации новообразования. В таких случаях нерадикального иссечения в качестве второго этапа лечения проводится курс бета-лучевой терапии со следующего дня после хирургии, при необходимости - с нескольких полей.

Лечение предложенным методом проведено 9 пациентам: в 2-х случаях имел место плоскоклеточный рак века, в одном - металлический рак. a 6 - базальноклеточный рак. Размеры опухоли в максимальном поперечнике были от 8 до 25 мм. В 4 случаях имелось вовлечение края века, в 2-х - опухоли локализовались в области слезного канальца. Суммарные дозы облучения составляли до 150 Гр.

Во всех случаях получены хорошие функциональные и косметические результаты. Бета-облучение в использованных дозах не оказало отрицательного воздействия на послеоперационное заживление. Признаков продолженного роста или метастазирования в срок наблюдения до 1,5 лет не отмечено.

Учитывая небольшое количество больных и сроки наблюдения, необходимо проведение дальнейших исследований, однако первый опыт применения предложенного метода лазерной эксцизии опухолей век с последующей бета-терапией свидетельствует о его абластичности, малой травматичности, возможности проводить хирургическое лечение при больших размерах опухолей и "неудобной" их локализации без формирования значительных дефектов ткани с хорошим исходом.

все статьи »

www.lasermed.ru

Патология носослёзного протока.

В зависимости от сроков и причин появления дакриоциститов их целесообразно различать [Ковалевский Е. И., 1969] по происхождению и по локализации:

1. первичные — мешочные, пленчатые, костные, смешанные;
2. вторичные — риногенные, фокальные, травматические, смешанные.

Лечение дакриоциститов новорожденных необходимо начинать немедленно по установлении диагноза. В первую очередь в течение 2-3 дней следует проводить толчкообразный массаж области слезного мешка (сверху вниз), стремясь прорвать желатинозную пластинку. Одновременно в слезный мешок вводят растворы антибиотиков, анестетиков, лидазы, протеазы, димексида и др. (под давлением). Если эти манипуляции не дали желаемого результата в течение недели, то необходимо производить зондирование боуменовскими зондами (№ 1—2) носослезного протока через верхнюю или нижнюю слезную точку (рис. 99). После удаления зонда необходимо промыть слезные пути перечисленными выше растворами, используя шприц с тупоконечной иглой. Без зондирования эффект от лечения наблюдается в 10- 15% случаев, а после зондирования носослезного протока (иногда многократного) - более чем в 95%. Однако эффект отмечается, как правило, в тех случаях, когда носослезный проток был закрыт пленкой (пробка).

Следовательно, зондирование нужно производить как можно раньше, пока дакриоцистит не осложнился флегмоной. Неэффективно зондирование лишь в тех случаях, когда дакриоцистит обусловлен другими причинами. Своевременное распознавание дакриоцистита новорожденных и срочное его лечение зависят исключительно от неонатологов и педиатров, которых офтальмологи должны научить, как проводить диагностику и лечение заболевания. Запоздалая диагностика и лечение приводят к тому, что детям старшего возраста требуется проводить уже не зондирование, а такое сложное оперативное вмешательство, как дакриоцисториностомия. Даже у детей после года лечение дакриоцистита следует начинать с зондирования.

Вторичный дакриоцистит. Вторичный дакриоцистит обусловлен теми же причинами, что и каналикулит. Кроме того, немаловажное, а подчас и решающее значение в появлении дакриоцистита имеют аномалии или повреждения костей носа и воспалительные процессы в носу, которые приводят к плотному закрытию костной части носослезного протока. В результате затруднения или невозможности оттока в нос слезной жидкости, в которой всегда имеется патогенная флора (стрепто-, стафило- и пневмококки и др.), в слезном мешке создаются благоприятные условия для развития вяло текущего воспалительного процесса. Характерными признаками дакриоцистита являются выраженные слезостояние и слезотечение в спокойном состоянии. При надавливании на область слезного мешка из слезных точек обильно выделяется слизистое или слизисто-гнойное содержимое.

Канальцевая проба чаще положительная, а слезно-носовая, как правило, отрицательная. Зондирование в таких случаях оказывается возможным только до костной части носослезного протока, а при промывании слезных путей жидкость в нос не проходит и выделяется вместе с содержимым слезного мешка через свободную от иглы слезную точку.

Лечение вторичного дакриоцистита только хирургическое. Оно должно быть строго обосновано результатами исследований офтальмолога, ринолога и рентгенолога. Основной принцип операции дакриоцисториностомии — состоит в создании соустья между слезным мешком и полостью носа. С этой целью применяют операции по Тоти, Дюпюи — Дютану, Архангельскому и др. Разрезают внутреннюю стенку слезного мешка, резецируют электрофорезом или ультразвуковым пожом подлежащую носовую кость и вскрывают слизистую оболочку носа. Для предотвращения заращения искусственного отверстия осуществляют различные пластические хирургические манипуляции. Прогноз чаще хороший, но возможны рецидивы.

Операции, применяемые при вторичных дакриоциститах, подробно описаны в «Руководстве по глазной хирургии» под ред. М.Л.Краснова (1976).

glazamed.ru

Патология роговой оболочки.

Послеоперационная патология роговой оболочки разнообразна по клиническим проявлениям, этиологическим и патогенетическим механизмам возникновения. Осложнения со стороны роговицы после удаления возрастных катаракт варьируют от 0,6 до 11% и обозначаются в офтальмологической литературе как «полосчатый кератит», «отек роговицы», «деецеметит», «буллезная кератопатня», «эндотелиально-эпителиальная дистрофия», «помутнения роговицы».

Частота роговичных осложнений после удаления травматических катаракт может достигать 35—69%. Нарушение прозрачности роговицы, появление отека ее в послеоперационном периоде связаны с повреждением эндотелия роговой оболочки во время или после операции. Результаты эндотелиальной микроскопии позволяют сопоставить клиническую симптоматику роговичной патологии с уменьшением плотности эндотелиальных клеток в послеоперационном периоде.

В послеоперационном периоде на степень выраженности, длительности и обратимости отека роговой оболочки могут влиять:
1) низкая исходная предоперационная плотность эндотелиальных клеток или пониженная жизнеспособность эндотелия с высокой чувствительностью его к различным неблагоприятным воздействиям;
2) обширное повреждение эндотелиального пласта во время операции;
3) осложнения послеоперационного периода: воспаление, контакт эндотелия с радужкой, стекловидным телом, опорными элементами или оптической частью ИКЛ, гипертензия и пр.
В совокупности указанные факторы могут быть причиной кратковременного отека роговицы или привести к стойкому нарушению ее прозрачности, т. е. к возникновению эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы.

У больных с травматическими катарактами имеются большие потенциальные возможности для нарушения функции эндотелия и появления роговичных осложнений после хирургического вмешательства. Предпосылкой к этому являются нарушения эндотелиального покрова, возникшие после травмы глазного яблока. При травматических катарактах, как правило, плотность эндотелиальных клеток (ПЭК) травмированного глаза снижена по сравнению с парным здоровым глазом в среднем па 21%. Уменьшение ПЭК роговой оболочки зависит от характера перенесенной травмы (тупая или проникающая), выраженности посттравматической патологии переднего сегмента глазного яблока, степени абсорбции хрусталика, перенесенных после травмы воспалительных процессов и хирургических вмешательств. Наивысшая потеря эндотелиальных клеток отмечена нами у больных с грубыми, сращенными, васкуляризированными рубцами роговицы, у которых ПЭК травмированного глаза отличалась от ПЭК парного здорового глаза в среднем на 32,4%. www.best-visions.ru

Роговица относится к свето-пропускающим структурам глаза. Эта ткань полностью лишена сосудов, при этом богато иннервирована. В норме диаметр роговицы 12 мм, толщина от 550 мкм в центре до 700 мкм на периферии. Выделяют 5 слоев в структуре роговой оболочки. Наружный слой многослойный плоский неороговевающий эпителий. Эти клетки богато иннервированы чувствительными окончаниями тройничного нерва, они обладают способностью к быстрому восстановлению после травмы. Многослойный плоский эпителий располагается на Боуменовой мембране. Эта структура служит для трофики наружного эпителия, в ее структуре проходят волокна чувствительных нервов.

Следует отметить, что при травме роговицы, если повреждения захватывают только ее первые два слоя, то восстановление структуры роговицы происходит с полным восстановлением ее прозрачности. Третий слой роговицы наиболее объемный. Это основное вещество роговицы или строма. Она представлена волокнистыми структурами и небольшим количеством клеток кератоцитов.

Это оптически наиболее активная часть роговицы глаза человека, обладает преломляющей силой в 42,0-44,0 дптр. Изнутри строму покрывает мембрана, которая получила название десцеметовой. Эта структура обладает высокой устойчивостью к действию микробных протеолитических ферментов и, кроме того, поддерживает трофику и структуру последнего, пятого слоя роговицы заднего эпителия или эндотелия роговицы. Этот слой представлен монослоем плоских шестигональных клеток, которые не способны к регенерации. Эти клетки выполняют крайне важную функцию. Они поддерживают прозрачность роговицы, не позволяют ей набухать и отекать в связи с проникновением влаги изнутри глаза. Гибель хотя бы части задних эпителиальных клеток в результате травмы глаза, воспалительного или врожденного заболевания приводит к необратимым изменениям в роговице больного и, в дальнейшем, к слепоте.

Первым условием для создания четкой и ясной картины для глаза является симметричность и прозрачность его роговицы. Роговая оболочка крайне чувствительна к боли, поэтому малейшая попытка прикосновения к ней приводит к моментальному закрытию век.

www.mntk.irkutsk.ru

Слайд 1

ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЗРИТЕЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ, ПРИВОДЯЩИЕ К СЛАБОВИДЕНИЮ

Слайд 2

Аномалии рефракции Аномалии рефракцииАномалии рефракцииАномалии рефракции Патология роговой оболочки Патология роговой оболочкиПатология роговой оболочкиПатология роговой оболочки Патология хрусталика Патология хрусталикаПатология хрусталикаПатология хрусталика Патология сосудистого тракта Патология сосудистого трактаПатология сосудистого трактаПатология сосудистого тракта Патология сетчатки Патология сетчаткиПатология сетчаткиПатология сетчатки Патология зрительного нерва Патология зрительного нерваПатология зрительного нерваПатология зрительного нерва Альбинизм АльбинизмАльбинизм Патология глазодвигательного аппарата Патология глазодвигательного аппаратаПатология глазодвигательного аппаратаПатология глазодвигательного аппаратаСодержание:

Слайд 3

АНОМАЛИИ РЕФРАКЦИИ Способность оптической системы (в том числе и глаза) преломлять световые лучи называется рефракцией. Единицей измерения рефракции является диоптрия (сокращенно обозначается буквой Д или дптр). За одну диоптрию принимается сила оптического стекла, фокусное расстояние которого составляет 1 м. Это означает, что параллельные лучи, пройдя через такое стекло, после преломления соберутся в главном фокусе.

Слайд 4

Слайд 5

Среди аномалий рефракции у слабовидящих выделяются: -Близорукость (миопия) -Дальнозоркость (гиперметропия) -Амблиопия -Астигматизм

Слайд 6

Близорукость (миопия) Близорукость представляет такую рефракцию, при которой человек видит неясно, расплывчато далеко расположенные предметы. Близко расположенные предметы он видит при этом отчетливо. Поэтому и называются близорукими, т.е. приспособленными отчетливо видеть только вблизи. Чтобы яснее рассмотреть далеко расположенные предметы, близорукие вынуждены прищуриваться. Такая особенность послужила основанием называть близорукость миопией (от греч. "мио" - щурить). В подавляющем большинстве случаев близорукость является приобретенной. Врожденная близорукость встречается сравнительно редко.

Слайд 7

Близорукость (миопия)- сокращенно обозначаемая буквой М, представляет собой сильную клиническую рефракцию. Она характеризуется тем, что параллельные лучи собираются перед сетчаткой (главный фокус не достигает сетчатки). Это объясняется тем, что преломляющая сила велика и не соответствует длине глазного яблока. В этих случаях удаленные предметы видны расплывчато, как в тумане. Чтобы четко их рассмотреть, необходимо перед глазом поставить сферическое рассеивающее оптическое стекло (линзу). Оно называется отрицательным и обозначается знаком «-».

Слайд 8

В механизме развития близорукости выделяются три основных звена 1) зрительная работа на близком расстоянии - ослабленная аккомодация; 2) наследственная обусловленность; 2) наследственная обусловленность; 3) ослабленная склера - внутри глазное давление. Развитию близорукости способствуют все те моменты, которые затрудняют зрительную работу на близком расстоянии: недостаточность освещения на рабочем месте, мелкий нечеткий шрифт, длительное чтение, зрительная работа на очень близком расстоянии (ближе 30 см от глаз) и т.д. Немаловажная роль в появлении миопии принадлежит наследственности. Установлено, что по наследству обычно передается не сама близорукость, а предрасположение к появлению.

Слайд 9

Дальнозоркость (гиперметропия) Дальнозоркость (гиперметропия)- сокращенно обозначаемая буквой Н, представляет слабую клиническую рефракцию. При этом виде рефракции преломляющая сила также не соответствует длине оси глаза. Она оказывается слишком слабой. Поэтому главный фокус находится за сетчаткой (в отрицательном пространстве). Изображение на сетчатке в таких случаях получается нерезкое. При этом возможно При этом возможно понижение остроты зрения. понижение остроты зрения.

Слайд 10

Улучшить зрение при дальнозоркости позволяют сферические собирательные линзы, которые придают лучам сходящееся направление, что позволяет фокусу переместиться на сетчатку. Такие линзы называются положительными и обозначаются знаком " + ". Величина аномалий рефракции выражается в диоптриях. Степень их выраженности может быть различной: Величина аномалий рефракции выражается в диоптриях. Степень их выраженности может быть различной: - до 3,0 дптр - слабая степень аномалии рефракции; - до 3,0 дптр - слабая степень аномалии рефракции; - до 6,0 - средняя степень; - до 6,0 - средняя степень; - от 6,0 дптр и выше - высокая степень. - от 6,0 дптр и выше - высокая степень. Миопия (М) - очки -1,5; -2 ; -5 Миопия (М) - очки -1,5; -2 ; -5 Гиперметропия (Н) – очки +1,5; +2 Гиперметропия (Н) – очки +1,5; +2

Слайд 11

АСТИГМАТИЗМ Нередко в глазу сочетаются два вида рефракции. Иногда "даются разные степени одного и того же вида рефракции. Такие разновидности рефракции обозначаются термином «астигматизм» (обозначается - ast)

Слайд 12

При астигматизме некоторые участки изображения могут фокусироваться на сетчатке, другие - за или перед ней (бывают и более сложные случаи). В результате человек видит искаженное изображение.

Слайд 13

В астигматических глазах выделяют две перпендикулярные плоскости сечения - главные меридианы, имеющие наибольшую и наименьшую силу преломления. Чаще всего одна плоскость располагается вертикально, другая - горизонтально. Иногда плоскости имеют косое расположение. В этом случае говорят об астигматизме с косыми осями. Если вертикальный меридиан оказывается сильнее горизонтального, астигматизм называется прямым. Если же, наоборот, горизонтальный меридиан преломляет сильнее вертикального, астигматизм называется обратным. Принято различать правильный и неправильный астигматизм. Неправильный астигматизм связан с изменениями роговицы: рубцы роговицы, изменение ее формы. Чаще всего встречается правильный астигматизм.

Слайд 14

Правильный астигматизм бывает трех видов: простой, сложный и смешанный. Простой астигматизм - сочетание эмметропии (N) в одном меридиане с близорукостью или дальнозоркостью в другом. В первом случае будет простой миопический астигматизм (M ast). Во втором - простой гиперметропический (дальнозоркий) астигматизм (H ast). Во втором - простой гиперметропический (дальнозоркий) астигматизм (H ast). Когда в обоих меридианах имеет место одна и та же рефракция (дальнозоркость или близорукость) разной степени, говорят о сложном астигматизме. Соответственно различают сложный дальнозоркий и сложный близорукий астигматизм Смешанный астигматизм представляет собой комбинацию в разных меридианах близорукости и дальнозоркости.

Слайд 15

Амблиопия. Иногда она возникает из-за большой разницы в степени близорукости или дальнозоркости между глазами, вследствие высокого астигматизма одного глаза. Амблиопия может начаться вскоре после рождения. У половины детей с косоглазием развивается амблиопия, или «ленивый глаз», когда уменьшается центральное зрение одного глаза. В результате при амблиопии с одним сильным глазом утрачивается стереоскопическое зрение способность видеть истинную трехмерную глубину. Периферическое зрение не затрагивается.

Слайд 16

АККОМОДАЦИЯ Способность менять рефракцию в зависимости от того, на каком расстоянии от глаз находится рассматриваемый предмет, называется аккомодацией. Такая возможность изменять рефракцию обеспечивается за счет изменения кривизны, формы хрусталика. К нарушениям аккомодации относятся парез, паралич и спазм аккомодации.

Слайд 17

НАРУШЕНИЯ АККОМОДАЦИИ Парез или паралич аккомодации сопровождаются расширением зрачка, ослаблением или отсутствием его реакции на свет. Это состояние возникает после закапывания атропина. Оно может возникнуть также в результате некоторых заболеваний (дифтерия, ботулизм и др.), отравлений, некоторых травм черепа и ушиба глаз. Спазм аккомодации возникает при чрезмерном напряжении цилиарной, аккомодационной, мышцы. При спазме отмечается снижение зрения вдаль, появляется ложная близорукость. Этому способствуют неблагоприятные санитарно- гигиенические условия, ослабление организма и общие заболевания.

Слайд 18

ПАТОЛОГИЯ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ Заболевания роговицы различны по своему характеру и виду. Встречаются воспалительные, дистрофические изменения, новообразования, аномалии формы и величины роговицы. Заболевания роговицы различны по своему характеру и виду. Встречаются воспалительные, дистрофические изменения, новообразования, аномалии формы и величины роговицы. К стойкому понижению зрения нередко приводят помутнения роговой оболочки, которые являются последствий воспалительных процессов, дегенеративных изменений в роговице, травм роговицы. Помутнения бывают разнообразными по месту их расположения, величине, интенсивности (от едва заметных до грубых рубцовых изменений). Такое разнообразие помутнений различным образом сказывается на степени снижения остроты зрения.

Слайд 19

БЕЛЬМО Интенсивные помутнения (бельма) серо- белого или белого цвета. Иногда при бельмах отмечаются спайки между измененной роговицей и радужкой, или капсулой, хрусталика. Подобные исходы могут иметь место при прободении язвы роговой оболочки. При выраженных сращениях роговицы и радужки отмечается затруднение оттока жидкости из передней камеры глаза. В результате развивается вторичная глаукома. Основным методом лечения бельм является пересадка роговицы – кератопластика.

Слайд 20

Изменение формы и величины роговицы. Иногда роговица имеет форму конуса - кератоконус. Эта аномалия роговицы (как правило, двусторонняя) сочетается с неправильным астигматизмом, не поддающимся коррекции обычными очками. Иногда помогают контактные линзы. Лечение хирургическое. Гигантская роговица – мегалокорнеа часто является симптомом врожденной глаукомы. Малая роговица – микрокорнеа встречается обычно при микрофтальме.

Слайд 21

ПАТОЛОГИЯ ХРУСТАЛИКА Наиболее распространенной патологией хрусталика являются : Наиболее распространенной патологией хрусталика являются : Помутнение - катаракта. Помутнение - катаракта. Отсутствие хрусталика – афакия. Отсутствие хрусталика – афакия. Аномалии формы и положения хрусталика – подвывих хрусталика. Аномалии формы и положения хрусталика – подвывих хрусталика.

Слайд 22

КАТАРАКТА. По времени возникновения катаракты делят на приобретенные и врожденные. К приобретенным относят старческие катаракты, осложненные катаракты, возникающие в результате изменений в (увеиты, глаукома, злокачественная близорукость), катаракты, развивающиеся в результате общих заболеваний (диабет, тетания и пр.), лучевые катаракты, травматические катаракты. Приобретенные катаракты имеют обычно прогрессирующий характер. У детей чаще всего встречаются врожденные катаракты, катаракты не имеют прогрессирующего течения. В возникновении этих катаракт определенную роль играют такие перенесенные матерью во время беременности заболевания, как коревая краснуха, вирусная инфекция, ветряная оспа, свинка и пр. Определенное значение в появлении врожденных катаракт у ребенка могут быть болезни обмена у матери. Нередко врожденная катаракта имеет наследственный характер.

Слайд 23

Афакия. Состояние глаза после удаления хрусталика носит название афакии. После удаления хрусталика преломляющая способность глаза понижается. Чтобы компенсировать этот оптический недостаток, обязательно назначают очки. Причем, как правило, назначают две пары очков - не только для дали, но и для близи, так как при афакии нарушается способность глаза аккомодировать. Чаще всего для дали назначают очки + 10,0 дптр, а для близи + 13,0 дптр.

Слайд 24

Аномалии формы и положения хрусталика. Наиболее часто встречается подвывих хрусталика, который обусловливается слабостью связок, прикрепляющих хрусталик к цилиарному телу. В результате имеется опасность смещения хрусталика в переднюю камеру, или стекловидное тело; такое смещение может привести к повышению внутриглазного давления. Подвывих хрусталика может быть самостоятельным дефектом. В некоторых случаях он сопутствует тому или иному заболеванию. Иногда после операции по поводу катаракты развивается вторичная катаракта, которая обусловливается наличием в глазу остатков капсулы хрусталика и неудаленных хрусталиковых масс. Во многих случаях вторичная катаракта подлежит хирургическому лечению.

Слайд 25

ПАТОЛОГИЯ СОСУДИСТОГО ТРАКТА Обширная сосудистая сеть и медленный ток крови в сосудистом тракте создают благоприятные условия для задержки в нем попавших в кровяное русло возбудителей. Среди причин поражения сосудистого тракта можно назвать такие заболевания, как туберкулез, ревматизм, токсоплазмоз, сифилис, болезни обмена (подагра, диабет) и пр. Определенная роль в возникновении заболеваний сосудистого тракта принадлежит аллергии. К поражению этой оболочки могут приводить и проникающие ранения глаз. Нередки случаи врожденного поражения сосудистого тракта.

Слайд 26

Воспалительные процессы. Воспалительный процесс может быть локализован в радужной оболочке – ирит, или в цилиарном теле - циклит. Чаще всего в воспалительный процесс вовлекаются и радужка, и цилиарное тело, составляющие передний отдел сосудистого тракта. В этом случае заболевание носит название иридоциклита. Воспаление собственно сосудистой оболочки называется хориоидитом или задним увеитом. Воспаление всего сосудистого тракта получило название панувеита. Различная локализация воспалительного процесса обусловливает различные жалобы больных и разную степень нарушения их зрительных функций. Задний увеит чаще всего приводит к понижению остроты зрения. Поэтому многие дети, перенесшие двусторонний увеит, вынуждены обучаться в специальных школах для слепых или слабовидящих. В любом отделе сосудистого тракта могут развиваться новообразования, которые в большинстве случаев подлежат хирургическому удалению.

Слайд 27

Аномалии развития. К числу таких аномалий относят аниридию, колобому радужки, колобому собственно сосудистой оболочки. Аниридия - отсутствие радужной оболочки. У детей с аниридией отмечаются максимально расширенные зрачки. Такие дети страдают светобоязнью. В связи с этим рекомендуются светозащитные очки. Острота зрения до 0,1 и ниже не поддается исправлению очками. Аниридия может сочетаться с катарактой. Нередко аниридия сопровождается повышением внутриглазного давления, т. е. глаукомой, которая иногда проявляется сразу же при рождении, а иногда выявляется несколько позже. Такие дети нуждаются в лечении, направленном на нормализацию давления. Колобома радужки представляет собой дефект, приводящий к понижению зрения. Колобома собственно сосудистой оболочки обычно сочетается с дефектом сетчатки. Острота зрения при этом оказывается значительно сниженной. Отмечается нарушение также и поля зрения.

Слайд 28

ПАТОЛОГИЯ СЕТЧАТКИ Заболевания сетчатки – частые клинические формы слепоты и слабовидения у детей. Большой процент составляют: дистрофии, дистрофии, дегенерации сетчатки дегенерации сетчаткиотслойкаопухоли ретинопатия недоношенных

Слайд 29

Дистрофия сетчатки. Пигментная дистрофия (пигментный ретинит). Это заболевание проявляется у детей после пяти - семи лет, затем оно постепенно прогрессирует. Первым признаком заболевания является ухудшение зрения в сумерках, так как сначала поражаются палочки. Несколько позже дети испытывают затруднения при ориентировке в пространстве. Объективно выявляется нарастающее (доходящее до трубочного) концентрическое сужение поля зрения. Процесс заканчивается слепотой. Лица, страдающие пигментной дистрофией, не должны работать в помещениях со сниженной освещенностью, на транспорте, в горячих цехах и на высоте.

Слайд 30

Отслойка сетчатки. Дистрофические изменения в сетчатке и ее истончение предрасполагают к ее отслойке. Отслойка сетчатой оболочки чаще наблюдается при высокой степени близорукости. Часто причиной отслойки является травма, чрезмерная физическая нагрузка, сотрясение тела. Чаще всего отслойка сетчатки проявляется в виде внезапного резкого падения зрения. Иногда этому понижению зрения предшествует появление перед глазом сверкающих искр. Основным средством лечения отслойки является хирургическое вмешательство. Наиболее благоприятный исход обеспечивается в случае раннего оперативного вмешательства. Поэтому детей с подозрением на отслойку немедленно следует направить к глазному врачу. Учащиеся, перенесшие отслойку сетчатки, должны избегать физических напряжений.

Слайд 31

Опухоли сетчатки. Ретинобластома - злокачественная опухоль. Чаще всего она выявляется на первом году жизни. При этом отмечается расширение зрачка и желто- зеленое свечение в его области ("кошачий глаз"). Ретинобластома может поражать оба глаза. В возникновении заболевания большое значение имеет наследственность. Ретинобластома характеризуется быстрым развитием. В результате она может прорасти в мозг и метастазировать в лимфатические узлы, внутренние органы, приводя ребенка к гибели. Лечение сводится к раннему удалению глазного яблока с последующей лучевой и химиотерапией. Рано начатое комплексное лечение позволяет спасти жизнь ребенка. Обычно обнаруживается от рождения до семи лет, чаще всего на втором-третьем году жизни.

Слайд 32

Ретинопатия недоношенности Ретролентальная фиброплазия -возникает у некоторых недоношенных детей, особенно с очень малым весом, при которой в сетчатке разрастаются аномальные кровеносные сосуды и рубцовая ткань. У многих детей зрение не страдает. При сильной РПН возможны искривление и отслоение сетчатки, влияющие на зрение. Многие дети с РПН близоруки, но слепота развивается в очень редких случаях. Однако РПН повышает риск развития в дальнейшем заболеваний типа глаукомы и косоглазия.

Слайд 33

ПАТОЛОГИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА Из заболеваний зрительного нерва, приводящих к слепоте и слабовидению, чаще всего встречается атрофия зрительного нерва. болезнь Лебера глаукома микрофтальм, гидрофтальм, буфтальм

Слайд 34

Атрофия зрительного нерва Может возникнуть в результате его воспаления, повреждения, сдавления, отека. Часто к атрофии зрительного нерва приводят невриты. Атрофия зрительного нерва может развиться при поражении центральной нервной системы (менингиты, энцефалиты, опухоли), общих инфекциях (корь, скарлатина, инфекционный паратит, грипп и др.), при травме и деформациях черепа, при отравлениях (например, метиловым спиртом) и пр. Атрофия зрительного, нерва может иметь место при нарушении кровообращения, сетчатки и увеитах. Встречается атрофия зрительного нерва наследственного характера. Особое место при этом занимает наследственная леберовская атрофия (болезнь Лебера). Заболевание развивается, как правило, у мужчин в возрасте от тринадцати до двадцати восьми лет, наблюдается в нескольких поколениях. Это заболевание характеризуется резким понижением зрения, развивающимся на обоих глазах в течение нескольких дней на фоне хорошего общего здоровья.

Слайд 35

Глаукома. В народной медицине ее называют "зеленой или желтой водой" (от греч. глаукос - зеленый) из-за зеленоватого цвета зрачка, который наблюдается во время острого приступа глаукомы. Глаукома характеризуется повышением внутриглазного давления, снижением зрительных функций, особой формой атрофии зрительного нерва.

Слайд 36

Внутриглазное давление, или офтальмотонус,- давление, которое оказывает внутриглазная жидкость на стенки глаза. Под влиянием повышенного офтальмотонуса нарушается питание зрительного нерва. В результате может развиться атрофия его волокон - глаукоматозная атрофия. Это приводит к изменению поля зрения: увеличивается размер слепого пятна, появляются парацентральные скотомы, происходит сужение поля зрения (обычно с носовой стороны). Острота зрения также снижается.

Слайд 37

Принято различать три основных вида глаукомы: первичную, вторичную, врожденную. Принято различать три основных вида глаукомы: первичную, вторичную, врожденную. Первичная глаукома возникает как самостоятельное заболевание, развивающееся под влиянием местных и общих неблагоприятных факторов. Определенная роль принадлежит наследственности.Первичная глаукома обычно развивается у лиц старше сорока лет. В молодом возрасте глаукома встречается редко. В этих случаях говорят о юношеской глаукоме. Вторичная глаукома развивается как последствие ряда глазных заболеваний, приводящих к нарушению оттока водянистой влаги из глаза (например, увеит, подвывих хрусталика, отслойка сетчатки, внутриглазная опухоль и т.д.).

Слайд 38

Врожденная глаукома, или гидрофтальм (водянка глаза), иногда проявляется сразу же после рождения. Врожденная глаукома развивается из-за недоразвития или неправильного развития системы оттока угла передней камеры. Неправильное развитие системы оттока возникает в результате воздействия неблагоприятных факторов на организм плода. Определенное значение имеет наследственность. Врожденная глаукома может комбинироваться с другими дефектами развития глаз: аниридия, микрофтальм, подвывих хрусталика и пр. С течением времени под влиянием повышенного внутриглазного давления происходит дальнейшее растяжение роговицы и склеры. Это ведет к нарушению анатомических структур оболочек глаза и зрительного нерва. Поздняя стадия гидрофтальма из-за резкого растяжения оболочек и увеличения глазного яблока называется буфтальмом (бычий глаз).

Слайд 39

Одним из частых клинико-анатомических признаков слепоты и слабовидения является врожденный микрофтальм, т.е. уменьшение в размере глазного яблока. Он может быть односторонним и двусторонним. К развитию микрофтальма могут привести наследственные факторы, различные внутриутробные воспалительные и дегенеративные процессы. Степень уменьшения глазного яблока выражена различно. Обычно микрофтальм сопровождается недоразвитием анатомических структур глаза, прежде всего области желтого пятна. Нередко микрофтальм сочетается с другими аномалиями: колобома радужки и сосудистой оболочки, аниридия, катаракта и пр. При микрофтальме имеется предрасположенность к повышению внутриглазного давления. Нарушение зрительных функций при микрофтальме может быть различным - иногда до полной слепоты.

Слайд 40

Альбинизм. Альбинизм - врожденное отсутствие пигмента в коже, волосяном покрове, оболочках глаза. Заболевание часто передается по наследству. Различают полный и частичный альбинизм. При полном альбинизме недостаток пигмента выявляется во всем организме, а при частичном - только в отдельных тканях. При альбинизме отмечается светобоязнь, зрачок светится красным цветом, часто выражен астигматизм, имеется нистагм. В связи с недоразвитием желтого пятна нередко отмечается резкое нарушение цветоразличения. Острота зрения всегда снижена. Ухудшения зрения обычно не наблюдается.

Слайд 41

ПАТОЛОГИЯ ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА Наиболее распространенными заболеваниями глазодвигательного аппарата являются Наиболее распространенными заболеваниями глазодвигательного аппарата являютсякосоглазиенистагм.

Слайд 42

Страбизм, или косоглазие, это расстройство, при котором движения глаз несогласованны и смотрят в разных направлениях. Один глаз может смотреть прямо, а другой в любую сторону. Косоглазие может быть постоянным состоянием или преходящим: косой глаз может начать смотреть прямо, а другой начать косить. В результате возникает диплопия, или двойное зрение. Косоглазие.

Слайд 43

Два основных типа косоглазия это Два основных типа косоглазия это эзотропия (сходящееся косоглазие) когда один или оба глаза смотрят внутрь, экзотропия (расходящееся косоглазие) когда один или оба глаза смотрят в стороны. экзотропия (расходящееся косоглазие) когда один или оба глаза смотрят в стороны.

Слайд 44

Содружественное косоглазие может быть постоянным или периодическим, сходящимся (глазное яблоко отклонено кнутри, к носу), расходящимся (глазное яблоко отклонено кнаружи, к виску), односторонним (монокулярным, отклоняется только один глаз), перемежающимся (альтернирующим, отклоняется попеременно то один, то другой глаз). При одностороннем косоглазии на косящем глазу зрение обычно притупляется; развивается так называемая дисбинокулярная амблиопия, которая носит функциональный характер. При перемежающем косоглазии (поскольку оба глаза хотя и попеременно, но участвуют в рассматривании предметов) одностороннего снижения зрения чаще всего не наблюдается.

Слайд 45

Нистагм. Нистагм представляет собой самопроизвольные колебательные движения глазных яблок (дрожание глаз). Различают физиологический и патологический нистагм. Одним из форм физиологического нистагма является так называемый оптокинетический нистагм, возникающий при рассматривании быстро движущихся перед глазами предметов. У слабовидящих детей довольно часто отмечается патологический нистагм. Причинами патологического нистагма могут быть изменения в глазу, приводящие к резкому понижению зрения с рождения или в раннем детстве, а также поражения различных участков головного мозга. Различают нистагм горизонтальный, вертикальный, хаотичный.

Слайд 46

Инфекции и воспаления. Конъюнктивит- это воспаление или раздражение конъюнктивы, тонкой оболочки, покрывающей большую часть глаза и веко изнутри. Если рассмотреть ее внимательно, она вся пронизана кровеносными сосудами. При конъюнктивите сосуды расширяются, становятся заметнее, поэтому глаз выглядит красным. Причина - это инфекции, аллергии типа сенной лихорадки или внешние раздражители табачный дым, смог, хлорированная вода в бассейне. Глаза могут покраснеть и от усталости, слишком сухого воздуха или яркого солнца. Есть еще один тип конъюнктивита у новорожденных. Он приобретается при прохождении через родовые пути матери, зараженной гонореей.

Слайд 47

Симптомы - При аллерги­ческом конъюнктивите, например, возможны вы­деления из глаз или зуд. Бактериальные инфекции обычно вызывают нагноение, по утрам могут склеиваться ресницы. Это стафилококковые или стрептококковые ин­фекции, передаваемые случайно, через воду или воздух. При вирусном конъюнктивите бывают водяни­стые выделения, это часто сопровождает обык­новенную простуду. Поскольку у новорожденных обычно не быва­ет слез в первые несколько недель, любые выде­ления из глаз могут указывать на конъюнктивит. Последствия - обычно только неприятен. Но если выделений очень много, возможно, что инфекция сильная, тогда она может повредить роговицу и даже вызвать потерю зрения, если не лечить. Последствия - обычно только неприятен. Но если выделений очень много, возможно, что инфекция сильная, тогда она может повредить роговицу и даже вызвать потерю зрения, если не лечить.

www.myshared.ru