Наследственная катаракта у собак

Заболевания глаза у собак (наследственные предрасположенности)

Краткое описание наследственных заболеваний у собак разных пород

Цифры, указанные после описания симптомов заболевания означают номер породы (см. Приложение ).

4- Дистрофия сетчатки борзых: одно- или двусторонняя дегенерация сетчатки. Может приводить к слепоте. 227.

Н/< 2 лет

5- Катаракта. У разных пород проявление и возраст начала проявлений различны. Обычно любое помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте считается катарактой.

A. Врожденная катаракта Р/с рожд. 9, 17, 26, 49, 54, 70, 81, 113, 263, 278, 279. Прогрессирующая катаракта с ранним началом

Ответ #46 - 29. Июль 2010. 15:46

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ У СОБАК

ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ РЕТИНАЛЬНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

Прогрессирующая ретинальная дегенерация/атрофия (Progressive Retinal Degeneration - PRD/PRA ) относится к группе генетических (наследственных) заболеваний сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных (светочувствительных) клеток сетчатки - палочек и колбочек, приводящее к их дегенерации и в конечном итоге - гибели.

Первые признаки заболевания, которые проявляются у животного, это нарушение сумеречного (ночного) зрения, пораженное животное плохо ориентируется в темное время суток. Далее постепенно ухудшается и дневное зрение. Владельцы также обращают внимание на постоянно расширенные, плохо реагирующие на свет, зрачки у своего питомца. Глаза собаки в темноте вместо привычного ярко-зеленого, начинают "светится" желтым или даже серебристым цветом. У некоторых собак с прогрессирующей ретинальной дегенерацией начинает развиваться двусторонняя катаракта, владельцы замечают, что глаза собаки становятся бело-голубыми, мутными (это особенно хорошо заметно при расширенных зрачках). Данные признаки в зависимости от ранней или поздней формы заболевания чаще всего начинают появляться в возрасте от 1 до 5 лет, но заболевание может проявиться в любом возрасте.

Гибель светочувствительных клеток (палочек и колбочек) вызывает постепенную атрофию (разрушение) сетчатки.

Конечный итог заболевания - полная слепота. Установлено, что чем в более раннем возрасте у животного проявляется заболевание, тем быстрее происходит полная потеря зрения. На сегодняшний день лечения прогрессирующей ретинальной дегенерации не существует, пораженное животное обречено.

Заболевание является генетическим (наследственным), т.е. передается от родителей потомству. За исключением Сибирского хаски и Самоедской лайки (Х-связанное наследование) наследование заболевания - аутосомное рецессивное. Генетические исследования с помощью ДНК-маркерных тестов, позволили разделить собак на три группы:

Заболевание проявляется только у пораженных (аа) животных (у которых обе копии гена мутантные). Животные носители (Аа), сами не болеют, но передают мутантный ген, своему потомству, способствуя скрытому распространению заболевания.

Породы, наиболее часто поражаемые прогрессирующей ретинальной дегенерацией - Ирландский сеттер, Колли (гладко и грубошерстная), Норвежская лайка, Цвергшнауцер, Аляскинский маламут, Миниатюрный и той-пудель, Английский и Американский кокер спаниель, Лабрадор ретривер, Португальская водная собака, Австралийская пастушья собака, Сибирский хаски. Необходимо помнить, что не существует породы собак, которая не может быть поражена прогрессирующей ретинальной дегенерацией, заболевание передается и помесным и беспородным собакам.

ДИСПЛАЗИЯ СЕТЧАТКИ (врожденное недоразвитие сетчатки)

Первичная ретинальная дисплазия (Retinal Displasia) это врожденное, связанное с развитием заболевание сетчатки. Оно встречается у всех видов животных, но, наибольшее клиническое значение имеет у собак. Ретинальная дисплазия проявляется как образование аномальных складок и розеток в чувствительной (зрительной) зоне сетчатк. Ретинальная дисплазия может также обнаруживаться при инфекционных заболеваниях, отравлениях и множестве глазных патологий.

Ретинальная дисплазия встречается у Американских кокер спаниелей, Бедлингтон терьеров, Английских спрингер спаниелей, Лабрадор ретриверов, Ротвейлеров, Самоедов, Селихэм терьеров и Йоркшир-терьеров; встречается вместе с другими глазными патологиями у Акиты, Австралийской пастушьей собаки, Чау-чау, Доберманов, Лабрадор ретриверов и Самоедов.

У собак, спонтанная ретинальная дисплазия наиболее часто встречается у Американских кокер спаниелей, Английских спрингер спаниелей, Биглей, Селихэмов, Йоркшир терьеров и колли, хотя может произойти у любой породы.

Ретинальную дисплазию делят на три формы:

1.Фокусная или многофокусная ретинальная дисплазия. Ретинальные складки и розетки видны как серые или зеленые точки и и серые или белые линейные полоски в различных участках глазного дна. Наиболее часто их обнаруживают в центральной зоне. Зрение, обычно, нормальное. Данная форма наблюдается у кокер спаниелей, Лабрадор и Голден ретриверов. Проявления данной формы могут заметно исчезать с течением времени.

2. Географическая ретинальная дисплазия. На глазном дне видны неровные или U-образные области. Могут наблюдаться приподнятые и истонченные участки сетчатки, пораженные участи сетчатки могут быть очерчены серым или черным. Могут наблюдаться очаги с усиленной пигментацией. Зрение может быть значительно снижено, в зависимости от размеров повреждений.

3. Полная ретинальная дисплазия с отслойкой. Видна полностью отслоенная сетчатка, прикрепленная только в области диска зрительного нерва. Множество других тяжелых глазных патологий могут наблюдаться у пораженных новорожденных животных. Характерна слепота или тяжелые нарушения зрения. Данная форма наблюдается у Бедлингтонов, Селихэмов, Йоркшир терьеров, Английских спрингер спаниелей, а также у Лабрадоров и Самоедов.

Ретинальная дисплазия не прогрессирует, тем не менее, животные с ретинальной дисплазией не должны использоваться в разведении.

КАТАРАКТА

Катаракта - ограниченное или диффузное помутнение хрусталика. Хрусталик, это крупная прозрачная линза, находящаяся внутри глаза и обеспечивающая получение на сетчатке точно сфокусированного изображения. Хрусталик способен изменять свою кривизну (аккомодировать), обеспечивая получение на сетчатке четкого изображения от предметов, находящихся как на близком, так и на далеком расстоянии от глаза. При зрелой, полностью непрозрачной (обычно молочно-голубой) катаракте нарушается не только механизм аккомодации, но и практически полностью прекращается поступление света на сетчатку, при этом глаз практически перестает видеть. Лечение катаракты - только хирургическое, целью операции является удаление помутневшего хрусталика и восстановление нормального поступления света на сетчатку. К счастью, на сегодняшний день, применение новых технология удаления катаракты (факоэмульсификация –удаление катаракты ультразвуком через малый разрез, безшовная техника) позволяет получать значительно более высокие послеоперационные результаты.

Но не во всех случаях хирургия может помочь. К сожалению, при врожденных катарактах, (когда хрусталик мутный с самого рождения) уменьшение световой стимуляции центральных зрительных путей в период формирования световой чувствительности (период от открытия век до, приблизительно, 12-недельного возраста) может привести к серьезным нейрофизиологическим аномалиям. Экспериментально доказано, что отсутствие адекватной световой стимуляции центральной нервной системы вызывает необратимые функциональные и структурные аномалии латеральных коленчатых ядер и зрительной части коры. Данное явление называется амблиопия - и означает полное необратимое отсутствие зрительных функций на пораженном глазу.

При наличии столь тяжелой патологии, обязательно необходимо учитывать факт ее наследования. Наследование катаракты известно у многих различных пород и видов животных. При этом, катаракта может наследоваться у одной и той же породы несколькими различными путями. Хотя предрасположенность к развитию катаракты весьма часто встречается среди разных пород, не следует делать заявлений о наследуемости данного заболевания без доказательств передачи данного заболевания между поколениями. Тем не менее, необходимо придерживаться общих рекомендаций: не использовать в разведении животных с развившейся катарактой неизвестного происхождения.

Я кратко рассказали Вам всего лишь о трех распространенных глазных патологиях, способных передаваться по наследству. Но, кроме катаракты и прогрессирующей дегенерации и дисплазии сетчатки существует еще большой перечень тяжелых глазных заболеваний, передающихся от родителей потомкам. Это и врожденная двусторонняя закрытоугольная глаукома, и нарушение проходимости слезно-носовых каналов (синдром постоянного слезотечения), и нарушение слезопродукции (синдром "сухого глаза") и печально всем известный заворот век и многие другие глазные заболевания.

Как же предотвратить распространение этих опасных заболеваний?

Единственным выходом являются регулярные плановые офтальмологические осмотры животных. Нашим центром разработана программа изучения и диагностики наследственных заболеваний глаз. Она предполагает следующую систему мониторинга глазных заболеваний у собак и кошек:

1-й осмотр у ветеринарного офтальмолога в 6 месяцев (период активного роста и формирования глазного яблока и вспомогательных структур глаза).

2-й осмотр в 12 месяцев (формирование глазного яблока завершено, возможно провести полный комплекс офтальмологических исследований и функциональных тестов +СЕРТИФИКАЦИЯ С ВЫДАЧЕЙ ОФИЦИАЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНОГО ОБРАЗЦА).

Далее, ежегодные профилактические осмотры, до достижения возраста 6-7 лет.

После 6-7 лет, в связи с увеличением риска развития возрастных патологий, профилактические осмотры 1 раз в 6 месяцев.

В перечень комплексного офтальмологического обследования могут быть включены следующие процедуры:

• Последовательное офтальмоскопический осмотр всех структур глазного яблока и вспомогательного аппарата глаза (веки, третье веко, роговица, радужная оболочка, хрусталик, стекловидное тело, глазное дно).

• Определение проходимости слезно-носовых каналов.Количественное определение слезопродукции (тест Ширмера).

• Измерение внутриглазного давления.

• Определение состояния иридо-корнеального угла (гониоскопия).

• Осмотр глазного дна (прямая и непрямая офтальмоскопия).

Еще по ссылке ниже:

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ

Из книги Margaret A.Koehler

"THE SIBERIAN HUSKY / LIVE THE ADVENTURE " (USA)

www.husky.spb.ru/illness/katarakta.html

Главная › Интересное

Наследственные заболевания глаз у собак Зачем нужно проверять глаза цвергшнауцерам и ризеншнауцерам.

Врожденные дефекты радужной оболочки.

Остаточная зрачковая мембрана (на бланке - "персистирующая гиалоидная система/зрачковая мембрана")

Остатки зрачковой мембраны разрастаются на передней плоскости радужной оболочки в виде разветвленных канатиков. Они протягиваются один или много раз либо на заднюю поверхность рад.об. и тогда являются причиной ее врожденных помутнений(сращенное бельмо), либо на переднюю поверхность хрусталика, что вызывает ложную катаракту, либо остатки мембраны сохраняются только на поверхности роговой оболочки или хрусталика в виде коричневых точек на переднем полюсе хрусталика.

1. гиперплазия остаточного первичного стекловидного тела.

Врожденное помутнение на заднем полюсе хрусталика, который соединен со стекловидным телом тяжем, представляющем собой неваскуляризированный остаток сохранившейся артерии хрусталика. Относительно часто встречается у молодых животных(пятно в центре стекловидного тела).

В экстремальных случаях сществует сильно васкуляризированное, дисковидное заднее замутнение капслы, от которого к зрачку тянется сосудистый тяж первичного стекловидного тела и сохранившейся гиперпластической сосудтстой оболочки хрусталика. аследственный дефект у доберманов.

Лечение: если поражены оба глаза, что привело к сильному снижению остроты зрения или слепоте, следует удалить хрусталики и провести частичную витрэктомию(удаление части стекловидного тела)

2. Помутнение хрусталика(катаракта)

Частичная или полная непрозрачность хрусталика, которая м.б. врожденной( наследственной или ненаследственной) или приобретенной. Если помутнение вызвано наслоением на капсуле хрусталика, говорят о ложной катаракте.

Классификация по времени появления: Врожденные, в юном возрасте, в зрелом возрасте, в старом возрасте.

Бывают

первичные (самостоятельное, обычно наследственное заб-е)- первичное наследственное

и вторичные(вследствие др. заболеваний) катаракты.

Вторичная катаракта.

Осложненная катаракта.

Возникает вследствие внутриглазных заб-ий.

Вторичная наследственная катаракта :

-генерализованная прогрессирующая атрофия сетчатки - на бланке отдельно - (пудели, англ. кокер-спан.),

наследственное с поздними проявлениями. Одиноковая в обоих глазах прогрессирующая деградация глазгного дна. Чаще – у малых пуделей 3-5лет. Др. породы: сенбернары, англ. кокеры(2-4года), длинношерст. карл. таксы, керны, ирл. сеттеры..

Проявления: нарастающее снижение остроты зрения в сумерках, куриная слепота; далее – то же самое в дневное время, до солепоты. Часто + осложненная катаракта. Лечение – профилактика осложнений(глаукома)

-дисплазия сетчатки - на бланке отдельно - (лабр, ретриверы),

Многообразные клинические проявления, с образованием складок на сетчатке.

а.воронкообразное отслоение сетчатки – бедлингтоны, силихемы. Потеря зрения.

б.мультифокальная дисплазия сетчатки – колли, амер. кокеры, НО, ротвейлеры, лабр, ретриверы..- обычно без клинических проявлений.

-сохранениеие остатков зрачковой мембраны -на бланке отдельно - (бассенджи, англ. кокер-спан.) - см. выше..

-гиперплазия остаточного первичного стекловидного тела- см. выше..

Вторичную наследственную катаракту можно отличить от первичной наследственной с помощью анамнеза, проверкой зрачкового рефлекса(привыкает к темноте), и электроретинографии.

Ненаследственная катаракта:

Причины:

-увеит

-хориоретинит

-отслоение сетчатки…

Эндогенная(токсическая) катаракта

- диабетическая(быстрая слепота в среднем возрасте)

Экзогенная катаракта

-травма(удары)…

Катаракта врожденная

В большинстве случаев двусторонниее, стационарное, частично заднее подкапсульное помутнение в виде шва или У образной формы, часто наследственное заболевание у цвергшнауцеров, англ. кокеров, вестов, биглей..

Катаракта в юном и зрелом твозрасте

«Юношееская» начинается на первом году жизни, нго м.б. и позже(до 4х лет), созревает за месяцы-годы(до 8 лет),.

Рецессивный вид наследования у цвергшнауцеров, афганов, НО, ретриверов..

Происходит спонтанно. но чаще при лечении увеита.Следствие – ухудшение зрения, однако операция при этом не требуется.

Катаракта старческая.

Встречается редко! Склероз ядра в возрасте 8-10 лет – физиологическое старческое явление. Зрелая катаракта наблюдается обычно после 10 лет.

Ханс Г. Ниманд, Петер Ф. Суттер(проф. Доктор ветеринарии, директор мед-вет.клиники Цюрихского университета) и др.

"Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей".

Глава "Заболевания глаз". Автор Инго Вальде(доктор ветеринарии университета по хирургии и лечению глазных заболеваний в Клинике по хирургии и лечению глазных заболеваний Ветеринарно-медицинского университета Вены).

Источники:
www.allvet.ru, www.amcocker.com.ua, gloris.xmb.ru