Возможно, что и здесь можно было бы допустить образование доминантной мутации в одной из родительских гамет, хотя, конечно, никаких доказательств в этом направлении у нас не могло быть, и поскольку потомства у нашей больной не было, образовавшаяся аномалия с таким же правом могла бы быть отнесена и к одному из проявлений каких-либо паратипических воздействий. Как мы уже упоминали выше, ряд наследственных заболеваний с аутосомной передачей характеризуется неполной проявляемостью в связи с тем или другим полом.